با ما در تماس باشید

EU

مذاکرات #Brexit نباید تحت تأثیر مراقبت های بهداشتی قرار بگیرد، یا همه اروپا از آن رنج می برد

به اشتراک بگذارید:

منتشر شده

on

ما از ثبت نام شما برای ارائه محتوا به روشهایی که شما رضایت داده اید و درک ما از شما را بهبود می بخشد ، استفاده می کنیم. در هر زمان می توانید اشتراک خود را لغو کنید.

این هفته ، از این پس ، مذاکرات Brexit در کمیسیون اروپا در بروکسل ، بین میشل بارنیه اتحادیه اروپا و دیوید دیویس انگلیس ، در کنار تیم های پشتیبان خود آغاز شد. اتحاد اروپا برای شخصی پزشکی (EAPM) دنیس هورگان مدیر اجرایی.

این دو پس از آن کنفرانس مطبوعاتی مشترکی برگزار کردند که در آن Barnier اعلام کرد: "ما در مورد خرما ، سازماندهی و توافق بر سر اولویت مذاکرات توافق کردیم."

آنچه که همچنین ظهور کرد ، امتیاز اولیه انگلیس به فشار اتحادیه اروپا برای انجام مذاکرات در دو مرحله و نه گفتگوهای موازی در مورد معامله تجاری بود و به نظر می رسد که (همانطور که انتظار می رود بیشتر در بروکسل) مذاکرات اولیه حقوق شهروندان اتحادیه اروپا را درگیر کند. بریتانیا (و برعکس) ، مرز بین ایرلند و ایرلند شمالی پس از Brexit ، و "لایحه طلاق" در انگلستان.

پس از توافق این عناصر اصلی ، بحث و گفتگو به معاملات تجاری می انجامد. در اصل ، انگلستان مجبور شد از همان روز اول صعود کند.

مانع اضافه کرد: "انگلیس تصمیم گرفته است اتحادیه اروپا را ترک کند - این برعکس نیست. عواقب آن قابل توجه است. من در چارچوب ذهن نیستم که امتیاز بدهم یا از آنها درخواست کنم ، "و افزود که کار پیش رو" گشودن 43 سال روابط با صبر و حوصله "است.

به نظر می رسید که هر دو مرد از سازنده بودن خوشحال هستند و به نوعی در شرایطی که کمتر از ایده آل باشد ، به توافق تولیدی می رسند و ساعت به سرعت در مارس 2019 پایین می رود. مذاکرات برای یک هفته کامل در هر ماه ، از جمله در طول تابستان انجام می شود.

موارد زیادی برای پوشش وجود دارد ، اما بدون شک یکی از زمینه های مهم سلامت است. تأثیر Brexit می تواند منجر به تأثیر منفی در دسترسی به مراقبت های بهداشتی برای شهروندان و همچنین تحقیقات پزشکی در کل اتحادیه اروپا و به طور خاص بریتانیا شود.

تبلیغات

اساساً ، در میان عدم اطمینان ، انگلستان ممکن است حداقل در موقت ، در مراقبت های بهداشتی و تحقیقات جدا شود.

همکاری مرزی در چنین زمینه هایی ، با توجه به صلاحیت کشور عضو در زمینه بهداشت ، بهینه نیست ، اما همکاری علمی زیادی بین انگلیس و سایر کشورها واقعاً اتفاق می افتد. حداقل فعلا

با توجه به اینکه آژانس دارویی اروپا (EMA) از لندن در حال حرکت است (مقصد هنوز بلاتکلیف است) ، موارد دیگری نیز وجود دارد که انگلستان باید آنها را در نظر بگیرد - از جمله اینکه EMA و کمیسیون اروپا اعلام کرده اند که همه داروهای مورد تأیید مرکز باید در یک نهاد مستقر در اتحادیه اروپا ثبت شده است.

این امر بر شرکتهای جهانی و همچنین شرکتهای پان اروپایی تأثیر می گذارد. در حال حاضر بسیاری در حال تنظیم مواردی هستند که به عنوان "دفاتر ارواح" در سایر کشورها شناخته می شوند تا از ورود انگلستان به خط مقدم جلوگیری کنند.

در داخل انگلیس ، بسیاری از کارمندان آموزش دیده در سرویس بهداشت ملی که قبلاً تحت کنترل انگلیس بوده اند از اتحادیه اروپا هستند و به نظر می رسد که افراد جدید بالقوه در حال حاضر تمایلی به رفتن به آنجا ندارند.

سیمون استیونز ، مدیر اجرایی NHS انگلستان سال گذشته با ركورد گفت كه NHS از استخدام پزشكان و پرستاران اتحادیه اروپا "بسیار بهره مند شده است". وی از تأثیر در شرایطی که 130,000،XNUMX کارمند می توانند به دلیل عدم اطمینان در مورد ویزای کار ترک کنند صحبت کرد.

در همین حال ، بریتانیا ، مطمئناً باید موافقت خود را برای حفظ قوانین و توصیه های در حال حاضر در سراسر اتحادیه اروپا در مورد موارد IVD ، آزمایش های بالینی و محافظت و به اشتراک گذاری داده ها حفظ کند.

در این آیین نامه ، کارآزمایی بالینی فوق الذکر در صدد است تا در یک محیط بهداشتی که شاهد ظهور سریع داروهای شخصی بوده است ، مدلهای آزمایشی قدیمی منعقد شده را به آن دسته از اهداف مناسب برساند.

این یک پایگاه داده در سطح اتحادیه اروپا و همکاری و هماهنگی بسیار بیشتر - همه به نفع تحقیقات و در نتیجه ، در نهایت بیماران - است. این امر همچنین در بسیاری از موارد داروهای نوآورانه و درمان ، معمولاً درصورت خطر کمتری نسبت به داروی پزشکی مورد استفاده ، موجب کاهش نوار قرمز و روند "نیمکت تا بالین" می شود.

اگر بریتانیا عقب از قانون، آن را به مشکلات دولت اضافی هنگامی که برگزاری دادگاه در کشورهای عضو اتحادیه اروپا روبرو هستند. این اجتناب ناپذیر است.

از آنجا که در مورد روش تولید مناسب ، انگلیس به دستورالعمل های اتحادیه اروپا پایبند است و از استانداردی است که به آن اجازه صادرات و واردات داروهای تضمین شده با کیفیت را در منطقه اقتصادی اروپا می دهد. هرچند ، این امر تنها در صورتی اعمال می شود ، تا زمانی که استانداردهای انگلیس معادل استاندارد های اتحادیه اروپا باقی بمانند.

در همین حال ، همانطور که قبلاً به آن اشاره شد ، "خطوط تأمین" تحقیق و همکاری بین مرزی مطمئناً پس از شروع Brexit شروع به کار ، مقیاس پان اروپایی را متحمل می شود.

پس از Brexit ، انگلیس ممکن است به مجموعه داده های کوچکتر از مجموعه های اتحادیه دسترسی داشته باشد. نه تنها این ، بلکه اتحادیه اروپا ممکن است داده های انگلستان را از دست بدهد. این به طور مؤثر به معنای همکاری و به اشتراک گذاری کمتر اطلاعات است. این سناریو قول می دهد که بیماران را تحت تأثیر قرار دهد ، از نظر کارایی و هزینه کمتری برخوردار باشند.

همچنین ، مهمتر از همه ، مراقبت های بهداشتی مرزی برای افرادی که به دنبال درمان در خارج از بریتانیا هستند (و بالعکس) ممکن است بدون توافق های صحیح انجام شود.

هیچکدام از اینها مجاز نیستند اتفاق بیفتند و مذاکرات در اینجا مهم است.

EAPM معتقد است که جمعیت انگلستان با رعایت مقررات بهداشتی استاندارد و قوی ، بهترین شیوه ها ، همکاری و همکاری که قبلاً در اروپا متحد اتفاق می افتد ، بسیار بهتر ارائه خواهند شد ، بنابراین آنچه مهم است این است که هرگونه معامله نهایی همه موارد را بدست می گیرد. بالا به حساب

هنوز مشخص است که معاملات نهایی چه مواردی را شامل می شود ، اگرچه EAPM به تعامل با ذینفعان پزشکی شخصی در انگلستان ادامه می دهد.

به اشتراک گذاشتن این مقاله:

EU Reporter مقالاتی را از منابع مختلف خارجی منتشر می کند که طیف وسیعی از دیدگاه ها را بیان می کند. مواضع اتخاذ شده در این مقالات لزوماً موضع EU Reporter نیست.

روند