# سلامت: آزمایش ژنتیک هنوز کامل نشده است - اما مزایای آن واقعی است

فهم و تفسیر این آزمایش می تواند در حال حاضر، با این حال، منجر به ابهامات. دو پزشکان مختلف ممکن است اطلاعات متفاوت در هنگام تفسیر، برای مثال، تعیین احتمال ابتلا به سرطان پستان به بیمار داده می شود.

با این حال ، انکولوژیست ها اصرار دارند که انجام این آزمایش ها قطعاً کار درستی است - زیرا آنها می توانند جهش حداکثر 100 ژن را شناسایی کنند. کشف هر جهش که خطر سرطان را افزایش می دهد واضح است که اطلاعات بسیار ارزشمندی است.

با این حال، این درست است که ایده تست ژنتیکی و فواید احتمالی آینده است 100٪ 'شست، دریافت نکرده از همه، با برخی از کارشناسان از bemoaning واقعیت این است که عدم نتایج فوری در مقیاس گسترده ای وجود دارد.

بعضی از آنها حتی پیشنهاد کرد که این معنی است که هیچ امیدی به پیشرفت واقعی وجود دارد.

تبلیغات

اتحاد اروپا مستقر در بروکسل، برای شخصی پزشکی (EAPM) قطعا به دیدگاه بدبینانه را نگه ندارد.

آزمایش ژنتیک نوید زیادی می دهد. اما آنچه که ما در اینجا در اروپا "داروی شخصی" می نامیم فقط با ژنتیک / ژنومیک سروکار ندارد - بلکه تعدادی از فاکتورها را در یک بیمار منفرد شامل مارکرهای بیولوژیکی ، عوامل اجتماعی و قرار گرفتن در معرض محیط می کند.

و علم ژنومیکس و آزمایش ژنتیک مشکلات حقوق صاحبان سهام دیگر در میان 500 میلیون بیمار بالقوه در اروپا در 28 کشورهای عضو را حل نمی کند. موانع برای دسترسی به بسیاری هستند.

به عنوان لیدیا Mutsch وزیر بهداشت لوکزامبورگ آن را در اجرا تا نتیجه گیری شورای ریاست جمهوری اتحادیه اروپا کشورش در پزشکی شخصی قرار داده است: "این رشته هیجان انگیز از پزشکی شخصی است، و باید، لازم است همه چیز در مورد بیماران. این ارائه می دهد فرصتی برای آنها دیده می شود نه تنها دریافت کنندگان منفعل مراقبت اما به عنوان شرکت کنندگان، شرکا و حتی راهنماهای در مراقبت های بهداشتی خود را.

"شامل بیماران در تصمیم گیری مربوط به درمان در خط با اذعان به افزایش از حق خود به استقلال و حق تعیین سرنوشت است. برای پزشکی شخصی برای رسیدن به پتانسیل کامل خود، در میان بسیاری از چیزهایی که به آن نیاز دارد بیماران درگیر و آگاهانه که به بحث در مورد گزینه های درمان های مختلف، عواقب احتمالی از این گزینه ها، تشویق می شوند و سپس به در تعیین آگاهانه در مورد بهترین اقدام می رسند. "

وزیر همچنین اشاره کرد که موفقیت برای پزشکی شخصی به عنوان یک کل به سطوح بالاتری از سواد سلامت در میان بیماران و جمعیت گسترده تر است.

او گفت: همچنین نیاز روشن برای آمادگی و مهارت های به روز در میان متخصصان مراقبت های بهداشتی وجود دارد. "این اجازه خواهد داد حرفه ای خط مقدم به تعامل نزدیک تر با بیماران بر سر مسائل درمان و گزینه".

به طور کلی، هیچ انکار است که علم به پیشرفت های مهمی در درک نقش ژنتیک در بیماری منجر شد، در کشف نشانگرهای زیستی، در توسعه روش های جدید آماری و در اختراع ابزار پویا برای جمع آوری در دنیای واقعی وجود دارد اثربخشی و ایمنی داده ها.

در همین حال، بیماری بیشتر و بیشتر نادر در حال کشف و بیمارانی که آنها باید حق به همان اندازه برای داروهای جدید و درمان با کیفیت بالا به عنوان هر کس دیگری است.

بنابراین توسعه طب شخصی نیاز به آزمایش های بالینی بین المللی پیچیده شامل بسیار انتخاب جمعیت های بیمار، مجموعه ای از مواد بیولوژیکی انسان و استفاده از پایگاه داده های بزرگ برای بیوانفورماتیک است.

محققان در اروپا از زیرساخت های تحقیقاتی قادر به پشتیبانی از سیستم عامل های بزرگ غربالگری برای شناسایی جامعه هدف، و همچنین به عنوان ابزار IT مربوطه از جمله شبیه سازی و یا تصمیم گیری به کمک کامپیوتر بهره مند شوند.

و اجازه دهید ما مشکلات بسیاری از بیماران در بخشی از آزمایش های بالینی با هر اندازه را فراموش نکنید. مقدار زیادی رنج می برند با حمل و نقل و هزینه - و نه فقط مرزی اما اغلب در یک کشور عضو - که در صورتی که حتی در واقع یاد بگیرند که آنها واجد شرایط در وهله اول می باشد.

در جای دیگر، آینده از داروهای شخصی خواهد تحولات در ارزیابی فناوری سلامت است که دسترسی به موقع بیمار حمایت نیاز دارد.

وقتی صحبت از آزمایش ژنتیکی می شود ، سازنده اصلی تجهیزات تعیین توالی DNA Illumina اخیراً با Sanofi ، AstraZeneca و Johnson & Johnson همکاری کرده است تا آزمایشی برای جهش های بیشتر در ده ها ژن ایجاد کند که در آزمایشات بالینی مورد استفاده قرار می گیرد ، قبل از کمک به پزشکان در تعیین اینکه کدام بیمار باید داروی عرضه شده در بازار را دریافت کند.

دلیل این است که برخی از داروهای جدید سرطان تنها در برابر سلول های که به دلیل جهش های ژنتیکی خاص سرطانی شد کار.

اگر این جهش شناسایی شده است، پزشکان قادر به انتخاب داروی مناسب، اغلب در ترکیب، برای هدف قرار دادن یک تومور خاص خواهد بود.

در بیانیه ای که توسط غول ژنتیک، الن V. سیگال، صندلی و بنیانگذار دوستان تحقیقات سرطان، گفت: "انتقال به بیمار محور درمان همدم نشانه یک دوره جدید برای سرطان، و ما خوشحال و برای دیدن شرکت های داروسازی مشغول به کار هستند با ILLUMINA بر روی پلت فرم جهانی را درمان صرفه جویی در زندگی از طریق خط لوله توسعه است. "

"این نوع همکاری است که پیشرفت واقعی برای بیماران ایجاد شده است،" او اضافه شده است.

EAPM و سهامداران آن است.