تماس با ما

قرنطینه

کمیسیون بودجه اضافی را برای حمایت از واکسیناسیون جهانی و واکنش به شرایط اضطراری جهانی پیشنهاد می کند

به اشتراک بگذارید:

منتشر شده

on

ما از ثبت نام شما برای ارائه محتوا به روشهایی که شما رضایت داده اید و درک ما از شما را بهبود می بخشد ، استفاده می کنیم. در هر زمان می توانید اشتراک خود را لغو کنید.

کمیسیون اروپا پیشنهاد کرده بودجه اتحادیه اروپا را برای سال 2021 اصلاح کند تا از زمینه های سیاست که نیاز به تقویت دارند ، با توجه به تحولات اخیر و نیازهای اضافی ، حمایت بیشتری کند. به طور خاص ، این پیش نویس بودجه اصلاحی 6 به تسریع واکسیناسیون جهانی کمک می کند. این مبلغ 450 میلیون یورو دیگر برای دستیابی به 1.3 میلیارد یورو که برای تأمین 200 میلیون دوز دیگر واکسن علیه COVID-19 برای کشورهای کم درآمد و با درآمد متوسط ​​از طریق COVAX لازم است ، تأمین می کند ، همانطور که رئیس جمهور فون در لاین در او اعلام کرده است. دولت از سخنرانیبه در این پیش نویس بودجه اصلاحی 6 تقویت مکانیسم حفاظت مدنی اتحادیه اروپا با 57.8 میلیون یورو پیشنهاد می شود. بودجه پیش بینی شده در بودجه برای رسیدگی به شرایط اضطراری باید افزایش یابد تا هزینه های پاسخ به موارد اضطراری و بلایای طبیعی که تابستان گذشته رخ داده است ، از جمله پروازهای بازگشت برای اتباع اتحادیه اروپا مستقر در افغانستان ، عملیات در هائیتی پس از زلزله و نبردهای اخیر ، افزایش یابد. آتش سوزی جنگل در اروپا پیش نویس بودجه اصلاحی باید به تصویب پارلمان اروپا و کشورهای عضو اتحادیه اروپا در شورا برسد. پرسش و پاسخ با اطلاعات بیشتر در دسترس است اینجا کلیک نمایید.

تبلیغات

قرنطینه

واکسیناسیون COVID-19: نمایندگان پارلمان اروپا خواستار اتحاد اتحادیه اروپا و جهانی هستند

منتشر شده

on

نمایندگان پارلمان اروپا می گویند اتحادیه اروپا باید به تلاش های هماهنگ خود برای مبارزه با همه گیری COVID-19 ادامه دهد و اقدامات فوری برای افزایش تولید واکسن برای برآوردن انتظارات شهروندان انجام دهد.,  جلسه عمومی ENVI.

در مناظره عمومی با ریاست پرتغال و اورسولا فون در لاین رئیس کمیسیون اروپا ، نمایندگان پارلمان اروپا درباره وضعیت استراتژی واکسیناسیون COVID-19 اتحادیه اروپا اظهار نظر کردند.

بسیاری از اعضا تأکید کردند که اتحادیه اروپا تصمیمات کلیدی درستی گرفته است ، به ویژه در مورد رویکرد جمعی اروپایی در مورد واکسیناسیون و حمایت از حقوق شهروندان خود با اولویت ایمنی و اجرای قوانین مسئولیت اتحادیه اروپا.

تبلیغات

رئیس جمهور فون در لاین از انتخاب اتحادیه اروپا برای سفارش دسته جمعی واکسن ها ، نیاز به همبستگی جهانی و تصمیم عدم اتخاذ هیچ گونه میانبر در ایمنی و کارایی واکسن ها دفاع کرد. او اذعان داشت که باید از اشتباهات گذشته درس گرفت ، زیرا "ما هنوز در جایی نیستیم که می خواهیم در مبارزه با ویروس باشیم".

نمایندگان پارلمان اروپا تاکید کردند که راه حل های خروج از بحران باید در روح همبستگی بین کشورهای عضو و همچنین در سطح جهانی یافت شود. اتحادیه اروپا مسئولیت بقیه جهان را بر عهده دارد و باید اطمینان حاصل کند که واکسن ها به طور عادلانه در سراسر جهان توزیع شده اند ، آنها تاکید کردند که "تا زمانی که همه در امنیت نباشند ، هیچ کس ایمن نیست".

اعضا اذعان کردند که اتحادیه اروپا چالش های تولید انبوه واکسن را دست کم گرفته است و اکنون اقدامات مشخصی برای افزایش تولید باید در اولویت اول قرار گیرد. بسیاری از نمایندگان پارلمان اروپا از کمیسیون خواستند تا قراردادهای موجود را اجرا کند و در عین حال از کشورهای عضو در استراتژی های استقرار واکسن خود حمایت کند.

تبلیغات

برخی از نمایندگان پارلمان اروپا خاطرنشان کردند که اتحادیه اروپا برای جلب اعتماد شهروندان به اقدامات واکسیناسیون و جلوگیری از اطلاعات غلط باید "حقیقت را بگوید". در این زمینه ، بسیاری نیاز به شفافیت در مورد قراردادها و همچنین داده های جامع و واضح در مورد انتشار واکسن در سطح ملی را به یاد آوردند.

با در نظر گرفتن مقدار زیادی از سرمایه عمومی سرمایه گذاری شده ، چندین نماینده پارلمان اروپا همچنین خواستار افزایش نظارت مجلس در مورد اجرای استراتژی واکسن ها شدند.

Wضبط ویدئوی مناظره را ضمیمه کنید اینجا کلیک نمایید. برای اظهارات جداگانه بر روی نام های زیر کلیک کنید.

آنا پائولا زاکاریاس، ریاست جمهوری پرتغال

اورسولا فون در لاین ، رئیس کمیسیون اروپا (قسمت 1قسمت 2ndقسمت 3)

مانفرد وبر (EPP، DE)

Iratxe گارسیا پرز (S&D، ES)

Dacian Cioloş (تجدید اروپا ، RO)

مارکو Zanni (شناسه ، IT)

اسکا کلر (Greens / EFA، DE)

بیتا سیدلو (ECR، PL)

مانون ابری (The Left، FR)

زمینه

در 12 ژانویه 2021 ، اعضای پارلمان اروپا کمیسیون را امتحان کرد در مورد آخرین تحولات مربوط به واکسن COVID-19. مناظره ای در مجمع عمومی در 19 ژانویه با تمرکز بر استراتژی جهانی اتحادیه اروپا برای COVID-19 دنبال شد ، در حالی که کمیسیون یک مقاله منتشر کرد برنامه اقدام به روز شده در همان روز مبارزه با همه گیری را افزایش دهید.

در طول بحث عمومی در ژانویه، اعضای پارلمان اروپا حمایت گسترده ای از رویکرد مشترک اتحادیه اروپا برای مبارزه با بیماری همه گیر ابراز داشتند و خواستار شفافیت کامل در مورد قراردادها و استفاده از واکسن های COVID-19 شدند.

اطلاعات بیشتر

ادامه مطلب

قرنطینه

نماینده اتحادیه اروپا می گوید روسیه بازرسی واکسن EMA Sputnik V را به تعویق می اندازد - رسانه ها

منتشر شده

on

یک کارمند مراقبت های بهداشتی دوز واکسن Sputnik V (Gam-COVID-Vac) علیه بیماری کروناویروس (COVID-19) را در مرکز واکسیناسیون در Gostiny Dvor در مسکو ، روسیه 6 ژوئیه 2021 آماده می کند. REUTERS/تاتیانا Makeyeva/پرونده عکس

به نقل از سفیر اتحادیه اروپا در مسکو در روز جمعه (19 اکتبر) ، روسیه بارها بازرسی های آژانس داروهای اروپایی (EMA) را برای تأیید واکسن Sputnik V COVID-8 در اتحادیه اروپا به تعویق انداخته است. رویترز، Olzhas Auyezov ، Anton Zverev و Andrew Osborn در مسکو و Jo Mason در لندن بنویسید.

واکسن Sputnik V ، که به طور گسترده در روسیه استفاده می شود و برای استفاده در بیش از 70 کشور جهان تأیید شده است ، توسط سازمان بهداشت جهانی و EMA در حال بررسی است.

تبلیغات

روسیه غرب را متهم کرده است که از تأیید واکسن اصلی خود به دلایل سیاسی خودداری کرده است. بدون تأیید EMA ، سفر به سراسر اتحادیه اروپا برای روس ها سخت تر است.

مارکوس ادرر ، سفیر اتحادیه اروپا در مصاحبه با رسانه RBC روسیه گفت: "این یک فرایند فنی است نه یک روند سیاسی."

"وقتی مقامات روسی در مورد تاخیر و سیاسی شدن روند توسط طرف اروپایی صحبت می کنند ، گاهی اوقات فکر می کنم آنها عمدتا به خودشان اشاره می کنند زیرا این آنها هستند که در مورد سیاست صحبت می کنند."

تبلیغات

صندوق سرمایه گذاری دولتی روسیه ، صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF) ، Sputnik V را در خارج از کشور به بازار عرضه می کند. از اظهار نظر خودداری کرد.

EMA اعلام کرد نمی تواند بلافاصله در این مورد اظهار نظر کند.

پنج نفر از افرادی که از تلاش های اروپایی برای ارزیابی این دارو آگاه بودند ، در ابتدای امسال به رویترز گفتند که توسعه دهندگان Sputnik V بارها و بارها در ارائه داده هایی که تنظیم کننده ها از الزامات استاندارد فرایند تأیید دارو می دانند ، کوتاهی کرده است. بیشتر بخوانید

RDIF در آن زمان گفت که گزارش رویترز حاوی "اظهارات نادرست و نادرست" بر اساس منابع ناشناس است که در تلاش برای آسیب رساندن به Sputnik V به عنوان بخشی از یک کمپین اطلاعات نادرست بودند.

میخائیل موراشکو ، وزیر بهداشت روسیه در این ماه گفت که همه موانع ثبت Sputnik V در سازمان بهداشت جهانی برطرف شده است و تنها برخی از مدارک باقی مانده است که باید تکمیل شود. بیشتر بخوانید

خبرگزاری TASS به نقل از وزارت بهداشت روز جمعه گفت بازرسان EMA ممکن است در ماه دسامبر از روسیه بازدید کنند.

ادامه مطلب

قرنطینه

Pfizer مطالعه داروی خوراکی را برای پیشگیری از COVID-19 آغاز کرد

منتشر شده

on

شرکت گزارش وارز (PFE.N) روز دوشنبه (27 سپتامبر) گفت که یک مطالعه بزرگ را برای آزمایش داروی ضد ویروسی خوراکی خود برای پیشگیری از عفونت COVID-19 در میان افرادی که در معرض ویروس قرار گرفته اند ، آغاز کرده است.

این دارو ساز و رقبای آن ، از جمله Merck & Co Inc مستقر در ایالات متحده (MRK.N) و دارویی سوئیسی Roche Holding AG (ROG.S)، در حال توسعه یک قرص ضد ویروسی آسان برای COVID-19 هستند. ادامه مطلب.

این مطالعه از اواسط تا اواخر مرحله ، داروی Pfizer ، PF-07321332 را در حداکثر 2,660 شرکت کننده بزرگسال سالم 18 ساله و بالاتر آزمایش می کند که در یک خانواده با یک فرد مبتلا به عفونت علامت دار تایید شده COVID-19 زندگی می کنند.

تبلیغات

در آزمایش ، PF-07321332 ، که برای جلوگیری از فعالیت آنزیم اصلی مورد نیاز برای تکثیر ویروس کرونا طراحی شده است ، همراه با دوز کم ریتوناویر ، دارویی قدیمی که به طور گسترده در درمان های ترکیبی عفونت HIV استفاده می شود ، تجویز می شود.

تا به امروز ، Gilead Sciences Inc (GILD.O) داروی رمدسیویر داخل وریدی تنها درمان ضد ویروسی تایید شده برای COVID-19 در ایالات متحده است.

Pfizer همچنین مطالعه دیگری را در مورد PF-07321332 در بیماران بزرگسال بدون علامت و بستری آغاز کرده است.

تبلیغات

Merck و شریک Ridgeback Biotherapeutics اخیراً آزمایش دیرهنگام داروی تجربی مولنوپیراویر خود را برای پیشگیری از عفونت COVID-19 آغاز کردند. ادامه مطلب.

Molnupiravir همچنین در مرحله کارآزمایی دیرهنگام در بیماران غیر بستری در حال بررسی است تا ببیند آیا خطر بستری شدن یا مرگ را کاهش می دهد یا خیر. گزارش توسط Manojna Maddipatla و Amruta Khandekar

ادامه مطلب
تبلیغات
تبلیغات
تبلیغات

روند