تماس با ما

Covid-19

اتحادیه اروپا موافقت می کند گواهینامه های COVID سوئیس را به رسمیت بشناسد

منتشر شده

on

امروز (8 ژوئیه) کمیسیون اروپا تصویب کرد تصمیم به رسمیت شناختن گواهینامه های COVID-19 سوئیس به عنوان معادل گواهینامه دیجیتال COVID اتحادیه اروپا. این امر می تواند به طور قابل توجهی سفر بین سوئیس و همسایگان آن را کاهش دهد.

سوئیس اولین کشوری است که از خارج از 30 کشور اتحادیه اروپا و منطقه EEA به سیستم اتحادیه اروپا متصل است. گواهینامه های COVID سوئیس در اتحادیه اروپا با همان شرایط پذیرفته خواهد شد گواهی دیجیتال COVID اتحادیه اروپا. اتباع سوئیس ، شهروندان اتحادیه اروپا و اتباع کشورهای ثالث که به طور قانونی در سوئیس اقامت یا اقامت دارند ، می توانند با شرایط مشابه با دارندگان گواهی دیجیتال COVID اتحادیه اروپا ، به داخل اتحادیه اروپا سفر کنند. 

کمیسار دادگستری ، دیدیه ریندرز ، گفت: "من صمیمانه استقبال می کنم که مقامات سوئیس تصمیم به اجرای یک سیستم مبتنی بر گواهینامه دیجیتال COVID اتحادیه اروپا گرفته اند. این امر به شهروندان اتحادیه اروپا و اتباع سوئیس امکان می دهد تا در تابستان امسال با خیال راحت و آزادتر سفر کنند. " 

تبلیغات

سوئیس باید به چارچوب اعتماد گواهی دیجیتال COVID EU متصل شود.

گفتگوها هنوز با انگلیس و سایر کشورهای ثالث ادامه دارد.

قرنطینه

اطمینان از سفر هوایی روان هنگام بررسی گواهینامه های دیجیتال COVID EU: دستورالعمل های جدید برای کشورهای عضو

منتشر شده

on

به دنبال راه اندازی گواهینامه دیجیتال COVID اتحادیه اروپا در 1 ژوئیه ، کمیسیون اروپا صادر کرده است دستورالعمل ها برای کشورهای عضو اتحادیه اروپا در مورد بهترین روش ها برای بررسی آنها قبل از سفر ، اطمینان از روانترین تجربه ممکن برای مسافران هوایی و کارکنان. گواهینامه غیر اجباری دیجیتال COVID اتحادیه اروپا یا اثبات واکسیناسیون را ارائه می دهد ، نشان می دهد که آیا فرد نتیجه آزمایش منفی SARS-COV-2 را دارد یا از COVID-19 بهبود یافته است. بنابراین ، گواهینامه دیجیتال COVID اتحادیه اروپا برای حمایت از بازگشایی سفرهای ایمن ضروری است.

با افزایش تعداد مسافران در تابستان ، تعداد بیشتری از گواهینامه ها باید بررسی شوند. بخش هواپیمایی به خصوص از این نظر نگران است زیرا ، به عنوان مثال ، در ماه جولای ، انتظار می رود ترافیک هوایی به بیش از 60 درصد از سطح 2019 برسد و پس از آن افزایش خواهد یافت. در حال حاضر ، چگونگی و دفعات بررسی گواهینامه های مسافر ، به نقاط عزیمت ، حمل و نقل و ورود دارنده بستگی دارد.

یک رویکرد هماهنگتر به شما کمک می کند تا از ازدحام در فرودگاهها و فشارهای غیرضروری برای مسافران و کارکنان جلوگیری شود. کمیسر حمل و نقل آدینه وولان گفت: "استفاده از مزایای کامل گواهینامه دیجیتال COVID اتحادیه اروپا نیاز به هماهنگی پروتکل راستی آزمایی دارد. همکاری برای یک سیستم "یک مرحله ای" برای بررسی گواهینامه ها باعث می شود مسافران در سراسر اتحادیه یک سفر یکپارچه داشته باشند. "

تبلیغات

برای جلوگیری از تکثیر ، یعنی بررسی توسط بیش از یک بازیگر (اپراتورهای هواپیمایی ، مقامات دولتی و غیره) ، کمیسیون توصیه می کند قبل از عزیمت ، یک فرآیند تأیید "یک مرحله ای" شامل هماهنگی بین مقامات ، فرودگاه ها و خطوط هوایی انجام شود. علاوه بر این ، کشورهای عضو اتحادیه اروپا باید اطمینان حاصل کنند که راستی آزمایی در اسرع وقت و ترجیحاً قبل از ورود مسافر به فرودگاه عزیمت انجام می شود. این باید سفر نرمتر و بار کمتری را برای همه افراد درگیر تضمین کند.

ادامه مطلب

قرنطینه

استراتژی درمانی COVID-19: کمیسیون پنج داروی درمانی امیدوار کننده را مشخص می کند

منتشر شده

on

استراتژی اتحادیه اروپا در مورد درمان COVID-19 با اعلام اولین نمونه کار از پنج روش درمانی که به زودی برای درمان بیماران در سراسر اتحادیه اروپا در دسترس خواهد بود ، اولین نتیجه خود را ارائه داده است. چهار مورد از این روش های درمانی آنتی بادی های مونوکلونال هستند که توسط آژانس دارویی اروپا بررسی می شوند. یکی دیگر از اینها یک سرکوب کننده سیستم ایمنی است که دارای مجوز بازاریابی است که می تواند برای درمان بیماران COVID-19 تمدید شود.

کمیسار بهداشت و ایمنی غذا استلا کیریاکیدس گفت: "ما در حال برداشتن اولین قدم به سمت مجموعه گسترده ای از داروها برای درمان COVID-19 هستیم. در حالی که واکسیناسیون با افزایش سرعت در حال پیشرفت است ، ویروس از بین نمی رود و بیماران به درمان های ایمن و م effectiveثر برای کاهش بار COVID-19 نیاز دارند. هدف ما روشن است ، هدف ما شناسایی بیشتر کاندیداهای پیشرو در دست توسعه و تأیید حداقل سه روش درمانی جدید تا پایان سال است. این اتحادیه بهداشت اروپا در عمل است. "

این پنج محصول در مرحله پیشرفته توسعه قرار دارند و پتانسیل بالایی برای قرار گرفتن در بین سه روش درمانی جدید COVID-19 برای دریافت مجوز تا اکتبر 2021 دارند ، هدف تعیین شده در این استراتژی ، به شرط ارائه داده های نهایی ایمنی ، کیفیت و کارآیی آنها . را مشاهده کنید اطلاعیه مطبوعاتی و یک پرسش و پاسخ برای اطلاعات بیشتر.

تبلیغات

ادامه مطلب

Covid-19

دادگاه بلژیک دریافت که AstraZeneca باید از بریتانیا برای تحقق قرارداد اتحادیه اروپا استفاده می کرد

منتشر شده

on

امروز (18 ژوئن) دادگاه بدوی بلژیک دادگاه بدوی خود را منتشر كرد داوری در مورد پرونده ای که کمیسیون اروپا و کشورهای عضو آن برای اقدامات موقت علیه AstraZeneca (AZ) مطرح کردند. دادگاه دریافت که AZ نتوانسته است "بهترین تلاشهای منطقی" را که در آن ذکر شده است ، برآورده کند قرارداد خرید پیش فروش (APA) با اتحادیه اروپا ، مهمتر است كه دادگاه دریافت كه تأسیسات تولید آكسفورد در انحصار تعهدات انگلستان با وجود اشارات صریح به آن در APA بوده است.

اقدامات AZ باعث شد اتحادیه اروپا محدودیت های تجاری محدود شده ای را برای حل این مشکل اعمال کند.

AstraZeneca باید 80.2 میلیون دوز را تا پایان ماه سپتامبر تحویل دهد یا برای هر دوزی که تحویل نمی دهد 10 یورو هزینه داشته باشد. این مساله فاصله زیادی با درخواست کمیسیون اروپا برای 120 میلیون دوز واکسن تا پایان ژوئن 2021 و در مجموع 300 میلیون دوز تا پایان سپتامبر 2021 دارد. خوانش ما در مورد قضاوت نشان می دهد که با تأیید تولید انگلیس باید برای تأمین نیازهای اتحادیه اروپا و سایر تولیدات در سایر کشورهای غیر اتحادیه اروپا که آنلاین می شوند استفاده شود ، این دوزها احتمالاً اکنون در دسترس هستند.

تبلیغات

این تصمیم با استقبال AstraZeneca و کمیسیون اروپا روبرو شده است ، اما هزینه ها بر اساس 7: 3 و AZ 70٪ را پوشش می دهد.

جفری پات ، مشاور عمومی AstraZeneca ، در بیانیه مطبوعاتی خود گفت: "ما از دستور دادگاه خوشحالیم. AstraZeneca توافق خود را با کمیسیون اروپا به طور کامل رعایت کرده است و ما همچنان بر روی وظیفه فوری تهیه یک واکسن موثر تمرکز خواهیم کرد. "

با این حال ، کمیسیون اروپا در بیانیه خود از قضاتی که AstraZeneca نقض جدی ("faute lourde") تعهدات قراردادی خود با اتحادیه اروپا را انجام داده است ، استقبال می کند.

اورسولا فون در لاین ، رئیس کمیسیون اروپا گفت: "این تصمیم موضع کمیسیون را تأیید می کند: AstraZeneca به تعهدات خود در قرارداد عمل نکرد." کمیسیون همچنین می گوید که "مبنای حقوقی منطقی" کمیسیون - که برخی آن را زیر سوال برده بودند - تأیید شده است. 

AstraZeneca در بیانیه مطبوعاتی خود اظهار داشت: "دادگاه دریافت كه كمسیون اروپا هیچ انحصاری یا حق تقدم را نسبت به سایر طرف های قرارداد ندارد." با این حال ، این موضوع مورد بحث نبود ، دادگاه خواستار تناسب زمانی شد که قراردادهای متناقضی وجود داشته باشد.

ادامه مطلب
تبلیغات
تبلیغات
تبلیغات

روند