Šefčovič 'ما به دنبال ممنوعیت کامل نیستیم

کمیسیون اروپا امروز (24 مارس) تجدیدنظر در مکانیسم صادرات ، شفافیت و مجوز واکسن را تصویب کرده است. سازوکار جدید ارزیابی متقابل و متناسب بودن را به سازوکار موجود خود اضافه می کند.

در مورد متقابل ، کمیسیون ارزیابی خواهد کرد که آیا کشورهای مقصد در صادرات واکسن و سایر مواد اولیه ضروری برای تولید واکسن ، یا از طریق ممنوعیت صادرات آکولا یا اقدامات برابر با ممنوعیت ، صادر نمی کنند. 

گنجاندن مواد در زنجیره تأمین به این معنی است که ایالات متحده این نیاز را برآورده می کند ، زیرا ایالات متحده مواد مخدر را به اتحادیه اروپا صادر کرده است. این ارزیابی احتمالاً شامل انگلستان است که منع صادراتی ندارد ، اما به اتحادیه اروپا صادر نشده است ، علیرغم دریافت تقریباً 11 میلیون دوز واکسن از تأسیسات مستقر در اتحادیه اروپا.

آزمون تناسب مقیاس اپیدمی در کشور مقصد ، سطح واکسیناسیون و دسترسی به واکسن ها را بررسی می کند. یک مقام ارشد گفت که کمیسیون نظر کلی می دهد و آستانه هایی را تعیین نمی کند ، مانند درصد جمعیتی که قبلا واکسینه شده اند. 

باز هم انگلستان ، که میزان واکسیناسیون بسیار بالاتری نسبت به اتحادیه اروپا دارد ، احتمالاً در نظر گرفته می شود که این آزمایش تناسب را انجام نداده است.

سخنگوی انگلیس گفت: "همه ما با یک بیماری همه گیر مبارزه می کنیم - واکسن ها یک عمل بین المللی هستند. آنها با همکاری دانشمندان بزرگ در سراسر جهان تولید می شوند. و ما به کار با شرکای اروپایی خود برای تحویل واکسن ادامه خواهیم داد.

وی ادامه داد: "ما در تدارکات خود اطمینان داریم و در مسیر ارائه اولین دوزها به بیش از 50 سالگی تا 15 آوریل و همه بزرگسالان تا پایان ماه جولای هستیم. برنامه ما برای بازگشایی احتیاط جامعه از طریق نقشه راه نیز بدون تغییر باقی مانده است. "

تبلیغات

یک مقام کمیسیون تأیید کرد که اتحادیه اروپا دائما با انگلیس در تماس است. طرف انگلستان گفتگوها را بسیار شدید توصیف کرد و آن ممکن است امروز عصر دستیابی به موفقیت باشد.

به روز رسانی 18: 48:

در پاسخ به این س ifال که آیا کمیسیون صادرات واکسن های Pfizer به انگلستان را در صورت عدم ارسال واکسن به اتحادیه اروپا مسدود می کند ، کمیسیون گفت که تصمیمات به صورت موردی گرفته می شود - بدون تأیید یا انکار این امر رویکرد آنها باشد.

این مکانیزم همچنین به 17 کشور همسایه دیگر گسترش یافته است * ، به دلیل آنچه یک مقام ارشد کمیسیون به عنوان خطر دور زدن توصیف کرد.

دیروز (23 مارس) ، ماروش شفوویچ ، معاون رئیس کمیسیون ، به دنبال شورای امور عمومی ، به خبرنگاران گفت: "من مطمئن هستم که تاکنون همه شما می دانید که AstraZeneca (AZ) به کمبود محصولات خود ادامه می دهد" ، اما افزود: "ما به دنبال ممنوعیت صادرات واکسن نیست ، اما انتظار داریم تولیدکنندگان به تعهدات قراردادی خود عمل کنند. "

čefčovič تأکید کرد: "اروپا یکی از آزادترین مناطق صادر کننده واکسن COVID-19 است ، اما می بینیم که محدودیت های زیادی برای ورود واکسن به اروپا وجود دارد. بنابراین ، ما متقابل و متناسب می خواهیم. سازوکار مجوز صادرات برای اولین بار به ما امکان می دهد شفافیت کاملی در مورد صادرات ، مقادیر و به کدام کشور داشته باشیم. " 

در تبادل بین مدیرکل DG سانته ساندرا گالینا و کمیته کنترل بودجه پارلمان اروپا ، گالینا گفت که در حالی که Pfizer و Moderna در حال تحویل بودند ، با اشکالات کوچک ، AZ مشکل بود. وی گفت که کمیسیون در مورد راه حل ها با کشورهای عضو در حال بحث و بررسی بوده و اقدامات بیشتری را انجام خواهد داد ، گفت: "ما برای به دست آوردن دوزها از تمام ابزارهای موجود استفاده خواهیم کرد." وی تأكید كرد كه شركت های دیگر در زمینه صادرات مشكلی ندارند زیرا آنها به تعهدات خود در چارچوب توافقنامه خرید پیشرفته ای كه با اتحادیه اروپا داشته اند عمل كرده اند. 

گالینا در پاسخ به س fromالی از توماس زدچوفسکی ، نماینده پارلمان اروپا (EPP ، CZ) ، كه گفت از بیماری "ترفندهای كثیف" AZ بیمار است ، گالینا گفت كه او ناامیدی های خود را با این شركت در میان گذاشته است. AZ برنامه تولیدی را با اتحادیه اروپا ایجاد کرده بود و ملزم به تولید قبل از اعطای مجوز بود و بنابراین دوزهای لازم را برای راه اندازی سریع آماده کرده بود: "اکنون از پنج کارخانه ای که در قرارداد گنجانده شده است ، با یک کارخانه تولید می شود. ، به عنوان کارخانه ای که آنها مجبورند با آن بازار اروپا را تأمین کنند ... برای دفاع از خود وضعیت چندان خوبی ندارد. "

* لیست کشورها شامل: آلبانی ، ارمنستان ، آذربایجان ، بلاروس ، بوسنی و هرزگوین ، گرجستان ، اسرائیل ، اردن ، ایسلند ، لبنان ، لیبی ، لیختن اشتاین ، مونته نگرو ، نروژ ، مقدونیه شمالی ، صربستان و سوئیس.

زمینه

کمیسیون تاکنون با شش شرکت (AstraZeneca ، Sanofi-GSK ، Janssen Pharmaceutica NV ، BioNTech-Pfizer ، CureVac و Moderna) توافقنامه خرید پیش فروش (APA) را امضا کرده است و دسترسی به حداکثر 2.6 میلیارد دوز را تأمین می کند. مذاکرات با دو شرکت دیگر پیش رفته است. 

APA هزینه های اولیه تولیدکنندگان واکسن را تأمین می کند و به عنوان پیش پرداخت واکسن هایی است که در واقع توسط کشورهای عضو خریداری می شود. این ریسک برای شرکتی را کاهش می دهد که اجازه می دهد سرمایه گذاری برای شرکت پیش تولید شود ، حتی قبل از اینکه واکسن مجوز بازاریابی توسط آژانس داروهای اروپا را صادر کند. هدف دستیابی به تحویل مداوم به محض اعطای مجوز است.

به اشتراک گذاشتن این مقاله: